تحذير رسمي بشأن دواء لعلاج مرضى النقرس غير مطابق للمواصفات

أصدرت هيئة الدواء المصرية تحذيرًا بشأن تشغيلة «غير مطابقة للمواصفات» من أحد الأدوية المستخدمة في علاج ارتفاع حمض اليوريك (النقرس)، حيث طالبت بسحب ووقف تداول هذه التشغيلة.

وقد وجهت الهيئة في منشور دوري يحمل رقم (28) لسنة 2025 بسحب التشغيلة رقم «240182» من دواء «staturic 80 mg film coated tablets»، الذي تنتجه شركة P&C، مشيرة إلى أن المستحضر غير مطابق للتشغيلة الموضحة من قبل معامل الهيئة، ويُستخدم دواء «ستاتيوريك» لعلاج ارتفاع مستوى حمض اليوريك في الدم لدى مرضى النقرس.

مقال مقترح: أول رد من نقيب الصحفيين على أقوال وزير المالية حول زيادة المخصصات المالية.

من جهة أخرى، قامت هيئة الدواء المصرية خلال شهر مايو الماضي بتكثيف جهودها من خلال حملات تفتيشية موسعة على المنشآت الصيدلية العامة والخاصة، بالتنسيق مع الجهات الرقابية والأمنية المختلفة.

وشمل المرور أكثر من 16 ألف مؤسسة صيدلية تتنوع بين الصيدليات العامة والخاصة بالمستشفيات ومخازن الأدوية وشركات التوزيع ومصانع الأدوية، حيث تم تنفيذ 400 حملة تفتيشية بالتنسيق مع الأجهزة الأمنية، وتم ضبط ما يقارب من 1800 مخالفة، التي تنوعت بين ضبط أدوية غير مسجلة بهيئة الدواء المصرية مجهولة المصدر، وأدوية مخدرة وأدوية مؤثرة على الحالة النفسية، إضافة إلى عدم تواجد المدير الصيدلي المسئول أو من ينوب عنه، ومزاولة مهنة بدون ترخيص وأماكن غير مرخصة.

مقال مقترح: أسعار البنزين الجديدة لعام 2025 تثير حماس السوق وتجذب الانتباه

كما بلغت القيمة الإجمالية للمضبوطات أكثر من 28 مليون جنيه مصري، وتم متابعة تنفيذ 892 خطة تصحيحية لمؤسسات صيدلية مخالفة، وإصدار 310 قرارات إدارية بالغلق، بالإضافة إلى إصدار عدد 2 قرار وقف صرف حصة الأدوية المؤثرة على الحالة النفسية، في إطار تشديد مراقبة تداول الأدوية داخل السوق المصري، واتخاذ الإجراءات اللازمة لضمان عدم إساءة استخدامها.

وأهابت هيئة الدواء المصرية بكافة الصيادلة والمواطنين التواصل معها عبر سبل التواصل المختلفة، في حال وجود مخالفات بخصوص تداول الأدوية، من خلال الخط الساخن 15301 أو موقع الهيئة الرسمي.